发言人朱丽叶-莫里茨（Juliet M. Moritz），Premier Research 公司罕见病战略发展部执行总监 苏珊-斯坦恩（Susan Stein），公共卫生硕士，Connexion Healthcare 公司首席执行官兼总裁，全球基因患者权益组织董事会成员
患者权益组织的一个主要目标是通过提供最有效的药物来满足癌症或罕见病患者尚未得到满足的需求。近年来，患者权益组织已经扩大了他们对药物开发从发现到批准再到进入市场的整个过程的影响力。许多团体直接资助、帮助设计或招募患者参与临床试验。
本网络研讨会回顾了患者权益组织在推动临床研究方面的历史，并根据美国和欧盟最近和即将发生的立法和监管变化探讨了患者权益组织作用的演变。其中还讨论了患者权益组织和业界如何联合起来最有效地应对这些预期的变化。