2015年11月10日，费城--当临床试验设计中一项广受认可的进步提出伦理问题时，会发生什么？11月19日（周四），Premier Research将举办免费网络研讨会，主题为 "自适应设计临床试验中的伦理考虑因素"。
本次活动将于美国东部时间上午 11 点/北京时间下午 4 点/欧洲中部时间下午 5 点开始，历时一小时，将研究特定的适应性设计，并讨论其带来的伦理障碍--以及可能解决的问题。生物统计学总监珍妮弗-内泽（Jennifer Nezzer）和产品开发咨询总监托马斯-拉格（Thomas Laage）博士将从已发表和未发表的适应性设计临床试验中列举一些例子，其中有成功的，也有不太成功的。他们将讨论的内容包括
- 为保护试验的科学依据而进行的中期结果分析可能会隐瞒患者做出知情判断所需的信息。
- AD 试验的复杂性会加大治疗误区带来的挑战，产生推论问题，必须在收益与误区之间取得平衡。
- 成功利用 AD 可以提高社会资源在公共和商业研究领域的分配效率。
立即注册参加网络研讨会，聆听这些专家对适应性设计临床研究中精心设计、周密计划和严格伦理审查的重要性的见解。
关于Premier Research
Premier Research是一家领先的合同研究组织，为世界各地的生物技术、制药和医疗设备公司提供服务。该公司在执行全球、区域和地方临床开发项目方面拥有丰富的经验，特别是在解决诸如镇痛、中枢神经系统、罕见疾病、医疗器械和诊断以及儿科研究等领域未满足的需求方面。Premier Research在84个国家开展业务，雇用了1000多名专业人员，包括一个由临床监测员和项目经理、监管、数据管理、统计、科学和医学专家组成的强大国际网络。公司以提高临床开发的生产力为使命，与客户的使命保持一致，即及时、准确、低成本地将新的医疗方法带给患者。