数据管理和生物统计学
质量专家将在DIA年会上讨论数据完整性问题
北卡罗来纳州达勒姆，2017年6月19日--二十年来，数据完整性一直是制药监管机构的首要关注点，但随着多个监管机构发布新的指导意见，这一关注点正在明显加强。在Premier Research负责质量保证、风险和合规性的Sherri Hubby将在会议上讨论这一趋势及其影响...
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医疗和法规事务
监管方面有什么新动向？Premier Research在DIA 2015上主持2场会议
来自Premier Research的专家将在6月14-18日在华盛顿特区举行的DIA 2015第51届年会上主持两场会议，研究监管变化如何影响临床试验和医疗设备制造商。
医疗和法规事务
Premier Research将在第24届EuroDIA年会上发表演讲
美国质量保证部总监Sherri Hubby将于3月27日星期二下午16:00发表题为 "从伦理、认证机构和行业的角度看开展临床试验以确保合规性 "的演讲。随着在全球市场开展临床试验的挑战增多，时间缩短，许多团体必须合作，以实现平衡和建立公共保证。本次会议将回顾如何开展质量计划，以评估合规性，并确保道德审查和决策的一致性，尽管存在文化差异。将分享实用的信息，包括如何确定管理临床试验弱点的差距和审计准备的提示。