临床研究。第一阶段-第四阶段

PharmaVoice - 小药厂推动大药厂创新

"大药厂在这方面的新角色是合作和资助创新，它非常需要这些创新来充实其不断减少的管道。这是大型制药公司利用外部科学人才来获得突破性发现的一个具有成本效益的举措。"这是行业内的一个主导趋势，"纳克-达维说，...

临床研究。第一阶段-第四阶段

我们在批准新药时是否以速度换取创新？

北卡罗来纳州达勒姆，2018年2月16日--新药的快速审批是否以牺牲创新为代价？Premier Research公司全球监管事务副总裁Nach Davé将于2月21日在加利福尼亚州伯林格姆举行的2018年西海岸临床试验外包会议上探讨这一主题。在他的演讲中，他将发表题为 "加快审批但减少创新。趋势...

医疗和法规事务

Premier Research任命Nach Davé为全球监管事务副总裁

北卡罗来纳州达姆，2017年8月7日 - Premier Research宣布任命Nach Davé, RPh, MS为全球监管事务副总裁。他负责监督公司在罕见病和广泛的治疗重点领域的监管事务服务，为该职位带来20多年的经验。

医疗和法规事务

孤儿药的监管。5月19日网络研讨会提供重要见解

加入Nach Dave和Premier Research的Carol Huntington，了解孤儿药及罕见病的发展。了解欧洲和美国的监管环境。这个长达一个小时的活动于美国东部时间上午11点、北京时间下午4点和中国东部时间下午5点开始，主要针对研究人员和制药公司，解决美国国立卫生研究院确定的7000种罕见疾病中的一些问题。

首席研究专家将在世界 "孤儿 "药物大会上分享罕见病的见解

Premier Research公司将在4月22日至24日在华盛顿特区举行的世界孤儿药大会上发表演讲并主持两个圆桌会议。这家位于费城的合同研究组织是第五届年会的白金赞助商，该会议是生物制药、生物技术、政府、病人团体等的顶级会议场所。