患者和利益相关者的参与
首席研究专家将在2014年DIA会议上研究儿科研究
2014年6月12日星期四，Premier Research宣布，他们的一个专家小组将在6月15-19日在圣地亚哥举行的2014年药物信息协会会议上讨论儿科研究的设计、儿科研究的招募以及纠正和预防措施对公司质量体系的重要性。
标签格洛丽亚-米勒
医疗和法规事务
Premier Research将在第24届EuroDIA年会上发表演讲
美国质量保证部总监Sherri Hubby将于3月27日星期二下午16:00发表题为 "从伦理、认证机构和行业的角度看开展临床试验以确保合规性 "的演讲。随着在全球市场开展临床试验的挑战增多，时间缩短，许多团体必须合作，以实现平衡和建立公共保证。本次会议将回顾如何开展质量计划，以评估合规性，并确保道德审查和决策的一致性，尽管存在文化差异。将分享实用的信息，包括如何确定管理临床试验弱点的差距和审计准备的提示。