医疗和法规事务
首席研究调查发现许多赞助商忽视了临床试验的儿科要求
儿科研究公平法案（PREA）--要求制药商在儿科人群和成人中测试所有药物的安全性和有效性--于2003年通过，2007年更新。而在欧洲，类似的要求从2007年开始生效。
标签查理-桑德斯
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首席研究专家在2012年ACRP会议上主持了儿科会议
Premier Research参加了4月16日至18日在德克萨斯州休斯顿举行的ACRP 2012全球会议。全球监管事务和儿科战略咨询部副总裁Charlene Sanders博士，医学博士和临床试验管理部执行主任Angi Robinson主持了题为 "成功的儿科研究。关键的研究设计和选址考虑因素"。