服务范围
概述
产品开发咨询
概述
发展咨询
全球监管咨询
非临床研究
化学、制造和控制
质量保证
商业
全球合规
医疗事务
临床研究与开发
概述
生物统计学
研究设计
生物统计学
医学写作
总理IRT
研究启动
质量管理和质量保证
安全与药物警戒
项目管理
数据管理
组合产品
真实世界研究与晚期阶段
普米尔尖端服务系统
ECOSYSTEM
功能性服务提供者
专业知识
概述
罕见病
细胞和基因治疗
肿瘤学和血液学
皮肤病学
医疗技术
诊断学
医疗器械
数字治疗学
神经科学
儿科
镇痛
妇女健康
其他经验
洞察
普米尔洞察博客
资源中心
常见问题
关于我们
我们的方式
领导人
企业责任
新闻
活动
场地
调查员
联系我们
工作机会
搜索。
联系我们
标记。观察中心
医疗和法规事务
首席研究调查发现许多赞助商忽视了临床试验的儿科要求
儿科研究公平法案(PREA)--要求制药商在儿科人群和成人中测试所有药物的安全性和有效性--于2003年通过,2007年更新。而在欧洲,类似的要求从2007年开始生效。
阅读更多
×