北卡罗来纳州达姆，2017年8月7日 - Premier Research宣布任命Nach Davé, RPh, MS为全球监管事务副总裁。他负责监督该公司在罕见病和广泛的治疗重点领域的监管事务服务，为该职位带来了在制药和合同研究行业超过20年的经验。
Davé先生曾任Premier Research公司的监管事务总监，在担任PRA Health Sciences公司的监管事务高级总监两年后重新加入该公司。他还在骨科医疗设备开发商Maxx Orthopedics公司领导临床和监管事务。
他还曾在默克公司、百时美施贵宝公司、安万特制药公司和美国三菱制药公司等公司担任过临床运营、业务发展、战略咨询和医疗事务等职务。
"纳赫广泛的临床和监管专业知识使他非常适合担任我们的最高监管事务职位，"Premier Research的首席医疗官科林-海沃德说。"凭借他在制药和CRO领域的不同经验，纳赫将成为支持我们客户的药物和设备开发需求的关键--这对我们的客户来说是一笔巨大的财富，这些客户包括一些业内最具前瞻性和创新性的生物技术和专业制药公司。"
戴维先生拥有长岛大学的药品监管事务硕士学位和费城药学与科学学院的药学学士学位。他是新泽西州的一名注册药剂师。
关于卓越研究公司
Premier Research 是一家领先的临床开发服务提供商，致力于帮助高度创新的生物技术公司和专业制药公司将突破性想法转化为现实。公司在执行全球、区域和本地临床开发项目方面拥有丰富的经验，尤其专注于满足镇痛、皮肤病、医疗器械、神经科学、肿瘤、儿科和罕见病等领域尚未满足的需求。Premier Research 在全球 84 个国家开展业务，拥有 1,100 名专业人员，包括由临床监测员和项目经理、监管、数据管理、统计、科学和医学专家组成的强大国际网络。他们专注于先进药物的智能研究设计，从而实现改变生命的治疗。