费城，2015年2月24日 - 7,000种罕见疾病，许多无法治疗。50%的患者是儿童。在生命的第一年中，35%的死亡是由于罕见疾病造成的。对Premier Research的每个人来说，这是一个行动的号召。因此，世界各地的Premier Research员工将在2月27日（星期五）一起提高对2015年罕见病日的认识。
他们当天会穿上他们最喜欢的牛仔裤去上班，同时也会穿上全球基因组织的蓝色牛仔裤基因丝带TM来装饰他们的服装。其原因是：帮助非营利性的全球基因组织努力宣传并支持每一个帮助结束罕见疾病悲剧的人。全球基因组织帮助患者成为成功的倡导者，并资助科学和技术方面的创新，在他们的一生中影响今天的患者。
Premier Research还将在社交媒体上参与#CareAboutRare活动，分享员工图片和视频，并在接下来的几天和几周内与罕见病社区互动。#关心罕见病活动是每个人帮助传播罕见病的好机会，Premier Research敦促每个人花一分钟时间加入进来，并向全球基因组织捐款。
多达7,000种罕见病影响着全世界约3.5亿人。每年都有250种罕见病被发现。在《孤儿药品法》颁布后的25年里，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了340多种罕见疾病的治疗方法。在最近的五年里，Premier Research进行了100多项罕见病研究，并且每天都在继续努力寻找解决方案。
Premier Research为支持罕见病日和全球基因项目而感到自豪，并帮助提高人们的认识，从而导致教育，导致支持，导致研究，导致帮助征服这7000种罕见疾病。
关于Premier Research
Premier Research是一家领先的合同研究组织，为世界各地的生物技术、制药和医疗设备公司提供服务。该公司在执行全球、区域和地方临床开发项目方面拥有丰富的经验，特别是在解决诸如镇痛、中枢神经系统、罕见疾病、医疗器械和诊断以及儿科研究等领域未满足的需求方面。Premier Research在50个国家开展业务，雇用了1000多名专业人员，包括一个由临床监测员和项目经理、监管、数据管理、统计、科学和医学专家组成的强大国际网络。公司以提高临床开发的生产力为使命，与客户的使命保持一致，即及时、准确、低成本地将新的医疗方法带给患者。