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2017年罕见的疾病日。通过研究,可能性是无限的

在 Premier Research 工作的这些年里,我看到的最有意义的工作之一就是见证我们罕见病日活动的开展。

每年,我们都会要求员工以某种方式支持罕见病日,让大家记住我们在临床开发,尤其是在这一需求未得到满足的领域所发挥的关键作用。甚至可以说,罕见病是我们最擅长的领域之一。

我们的热情日益高涨--您可以从我们自己过去几年(2014 年2015 年和2016 年)的照片中看到这一点。我们对项目的参与和热情日益高涨,我们都戴上了 "全球基因 "蓝色牛仔丝带,穿上了牛仔裤,以展示我们是如何 #关心罕见病的。 事实上,不仅仅是我们对此感到兴奋,我们还不断惊讶地看到世界各地为罕见病所做的努力,无论是举手发言制作宣传海报,还是举办会议推特聊天活动

就我们而言,我们今年参加了罕见病日活动,但我们想更多地听取我们员工的意见,了解他们在罕见病方面的工作为何对他们如此重要。我们的 "2017罕见病日 "计划包括要求卓越员工制作标牌,分享他们在 "2017罕见病日 "支持的原因或组织,或者只是分享一条对罕见病患者、家庭和研究人员寄予希望的信息。

请加入我们的行列,了解罕见病是什么让我们的员工如此投入,以及为什么我们坚信 "有研究,就有无限可能"。