医疗事务

我们拥有专业的团队和技术,可以提高研究数据的质量和完整性。

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更快实现关键里程碑

我们的医疗事务专家专注于最大限度地缩短关键里程碑的时间,并最大限度地提高研究产品的价值。这些医生分布在美国、欧洲和亚洲,为项目管理团队和申办者提供 24 小时医疗监控服务和支持。

他们在神经科学、镇痛、皮肤病学、血液肿瘤学、医疗器械、儿科和罕见病领域拥有广泛的专业知识,了解我们开展临床试验的国家所面临的主要临床挑战。他们精通当地语言、医疗实践和文化,能够与研究机构的员工进行有效沟通。

我们的医学专家会在申办者进入人体试验前尽早与申办者接触,并与我们的生物统计、运营和医学写作团队密切合作,最大限度地缩短关键里程碑的时间,同时最大限度地提高产品开发的整体价值。

开发孤儿药?我们在新药申请方面取得的成功,使生物技术公司的估值立即提高,为额外筹资创造了有利条件。我们始终走在技术的前沿,例如,早在美国食品药品管理局于2018年开始强制要求电子提交IND申请之前,Premier Research就已经开始以电子方式提交申请。

普米尔观点

真实世界的数据和真实世界的证据

我们卓越研究公司正在迎接挑战,开发替代模式和新方法来解决老问题。其中一个机会就是使用真实世界数据(RWD)和真实世界证据(RWE)。

普米尔观点

分散式临床试验的数据质量

与大流行有关的干扰加速了临床操作中亟需的变化,但这种变化伴随着数据收集和数据质量方面的问题。这些试验可能需要不同的方法来收集和管理数据,并遵守不断变化的监管指南。

相关服务

医疗事务是我们提供的广泛服务的一部分,其中包括生物统计、监管咨询和药物警戒。请点击以下链接,进一步了解客户如何从我们的专业知识中获益。

生物统计学

<center>Biostatistics</center>&#8220;>                        </div>                                                <div class=

监管咨询

<center>Regulatory Consulting</center>&#8220;>                        </div>                                                <div class=

安全与光伏

<center>Safety &#038; PV</center>&#8220;>                        </div>                                                <div class=

查阅我们的资源中心

我们的专家推出了一系列涉及广泛主题的白皮书、案例研究、博文和其他信息资源的资源库。

普米尔洞察

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白皮书

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网络研讨会

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