在 COVID-19 导致所有正常活动停止的一年里，世界各地的临床试验专业人员不得不重新审视他们的策略。当患者和临床研究人员都无法访问试验现场时该怎么办？如何进行数据收集和数据监控？至关重要的是，研究人员如何才能提供符合监管审批标准的干净、简洁的结果？
一个简单的解决方案：最大限度地利用移动医疗（mHealth）设备和远程监控来收集和管理数据。
作者：Anthony Poynton |2021年4月23日
在 COVID-19 导致所有正常活动停止的一年里，世界各地的临床试验专业人员不得不重新审视他们的策略。当患者和临床研究人员都无法访问试验现场时该怎么办？如何进行数据收集和数据监控？至关重要的是，研究人员如何才能提供符合监管审批标准的干净、简洁的结果？
一个简单的解决方案：最大限度地利用移动医疗（mHealth）设备和远程监控来收集和管理数据。