据塔夫茨药物开发研究中心（Tufts CSDD）称，近一半的临床研究需要对方案进行重大修改，而这些修改有可能是可以避免的，它们会延长时间并增加成本。塔夫茨 CSDD 还指出，半数以上的实质性修订都是在研究注册期间实施的，主要原因是招募患者存在困难。在试验设计过程中，医生和研究机构的工作人员可以随时了解患者的意见，从而提高效率，改善招募工作。
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成功的女性健康临床医生之所以能够茁壮成长，是因为他们重视女性个体的体验，并注重与患者建立积极的关系。通过真正的倾听，我们能够捕捉到最重要的细微之处。
让他们尽早参与 在
据估计，规程修订每年会给整个行业带来 200 亿美元的直接和间接成本。在设计研究方案时做出的决定对成本和研究时间表的潜在影响最大。在设计过程中，让研究机构作为顾问参与进来，以确保最终方案的清晰度并降低操作风险。
以史为鉴
经验丰富的试验场充满了宝贵的经验教训。了解以前试验的成功与失败，可以在设计新研究时做出更明智的决定。询问案例研究和奇闻轶事，以形成计划和想法。通过考虑共同的主题来制定战略。
讨论与患者的沟通
女性往往会因为研究机构推动的教育而被迫参与研究。研究机构与患者互动的方法会对研究的成功产生重大影响。从日常的患者参与中获得的知识可以为激励和教育患者的最佳实践提供启示。在研究机构入驻时应讨论成功的策略。
作为一名医疗服务提供者和主要研究者，我坚信倾听患者的心声是有效护理患者和成功开展临床研究的最重要环节之一。
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