普米尔观点 临床开发中的内幕消息的博客 咨询 欧盟医疗器械法规下的指定机构的作用 作者:珍妮特-库比 2019 年 8 月 28 日 专题文章 咨询 关于 MDR 临床评估的 7 个问题 作者:珍妮特-库比 2018年3月2日 咨询 欧洲医疗器械法规:了解基本知识 作者:珍妮特-库比 2018年2月22日 1 ×