普米尔观点 临床开发中的内幕消息的博客 临床研究。第一阶段-第四阶段 利用 505(b)(2) 途径简化复方产品的监管审批 作者：安-伦纳德 2021 年 10 月 26 日 专题文章 医疗和法规事务 美国食品和药物管理局将终止其罕见的儿科疾病优先审查券--获得该券的时间已经不多了 作者：安-伦纳德 2020 年 7 月 31 日 咨询 更新--FDA关于组合产品的指导意见草案 作者：安-伦纳德 2020 年 3 月 18 日 1 ×
